ANDeA, Associazione Nazionale Dermatite Atopica OdV, porta al centro dell’agenda pubblica le istanze degli oltre 30.000 italiani che convivono con la dermatite atopica: una patologia che ha un forte impatto sulla vita sociale, lavorativa e psicologica di chi ne soffre, ma che ancora oggi non è riconosciuta come malattia cronica a livello nazionale.
Le voci di chi convive con la malattia saranno portate all’attenzione delle Istituzioni il 22 ottobre a Roma, presso la Camera dei Deputati, in occasione dell’evento istituzionale Dermatite atopica: i pazienti chiedono riconoscimento e tutele. Promosso dall’Onorevole Ilenia Malavasi, l’appuntamento Vedrà la partecipazione di rappresentanti dell’Associazione ANDeA, le principali Società Scientifiche ed esperti di politica sanitaria.
Un momento di confronto che punta a far emergere le criticità dell’attuale percorso assistenziale, proporre soluzioni per ridurre le disuguaglianze territoriali e delineare interventi concreti per una gestione più uniforme e continuativa della patologia sul territorio nazionale.
Nel corso dell’incontro sarà lanciata una raccolta firme per sostenere il riconoscimento della dermatite atopica come malattia cronica e garantire ai pazienti tutele e diritti adeguati.
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